సమాజంలో మానవత్వం మంటగలిసిపోతోందని బాధపడే ప్రతి ఒక్కరికీ ఇది ఒక చెంపపెట్టు లాంటి వార్త. సోషల్ మీడియా అంటే కేవలం పనికిరాని రీల్స్, రాజకీయ విమర్శలు మాత్రమే కాదు.. తలుచుకుంటే ఒక పసిప్రాణాన్ని నిలబెట్టే "సంజీవని" అని తెలుగు రాష్ట్రాల యువత నిరూపించింది. అరుదైన వ్యాధితో (SMA Type-1) చావుబతుకుల మధ్య పోరాడుతున్న 11 నెలల చిన్నారి పునర్విక (Baby Punarvika) చికిత్స కోసం ఏకంగా రూ.16 కోట్లు కావాలన్నారు. ఒక సామాన్య మధ్యతరగతి కుటుంబానికి ఇది అసాధ్యం అనుకున్నారు. కానీ, ప్రతి తెలుగువాడు తన జేబులోంచి ఇచ్చిన 'రూపాయే' ఇప్పుడు ఆ చిన్నారికి పునర్జన్మను ప్రసాదించింది. అసలు ఈ 'సేవ్ పునర్విక' మహాయజ్ఞం ఎలా సక్సెస్ అయింది? మిగిలిన డబ్బుల గురించి పాప తండ్రి ఏం చెప్పాడు?
అసాధ్యం సుసాధ్యమైంది.. టార్గెట్ రీచ్!
గత కొద్దిరోజులుగా ఇన్స్టాగ్రామ్, యూట్యూబ్లో ఎక్కడ చూసినా '#SavePunarvika' నినాదమే! కర్నూలు జిల్లా వెల్దుర్తికి చెందిన సురేష్ కుమార్, పుష్పావతి దంపతుల కూతురికి వచ్చిన అరుదైన జన్యు వ్యాధిని నయం చేయడానికి 'జోల్జెన్స్మా' ఇంజెక్షన్ కోసం సోషల్ మీడియా ఇన్ఫ్లుయెన్సర్లు రోడ్డెక్కారు.
ప్రతి ఇన్ఫ్లుయెన్సర్ తమ ఫాలోవర్స్ ను అడుక్కుంటూ, స్వయంగా రోడ్ల మీద బకెట్లు పట్టుకుని మరీ విరాళాలు సేకరించారు. కేవలం 'ట్రావెల్ విత్ జగదీష్' అనే ఒక్క యూట్యూబర్ ఏకంగా రూ.1.5 కోట్లకు పైగా సేకరించడం ఈ ఉద్యమ తీవ్రతకు అద్దం పడుతోంది. ఎట్టకేలకు మొత్తం రూ.8 కోట్ల 53 లక్షల 29 వేల రూపాయల విరాళాలు (Crowdfunding) పోగయ్యాయి. ప్రభుత్వ సాయం కూడా తోడవడంతో పాప ట్రీట్మెంట్కు సరిపడా నిధులు సమకూరాయి.
"ఇక డబ్బులు పంపొద్దు".. తండ్రి ఎమోషనల్ వీడియో
నిధులు సమకూరిన వెంటనే పునర్విక తండ్రి సురేష్ కుమార్ ఓ వీడియో రిలీజ్ చేశాడు. "నా బిడ్డ కోసం స్పందించిన ప్రతి ఒక్కరికీ చేతులెత్తి దండం పెడుతున్నా. ట్రీట్మెంట్కు సరిపడా డబ్బులు వచ్చేశాయి, దయచేసి ఇకపై ఎవరూ విరాళాలు పంపొద్దు" అని ఆయన ఎమోషనల్ గా కోరాడు.
ఆశ్చర్యకరంగా, రూ.16 కోట్లు ఖర్చయ్యే ఈ ఇంజెక్షన్కు వివిధ పన్నుల మినహాయింపులు, ప్రభుత్వ సాయంతో రూ.10 కోట్లలోపే ఖర్చయ్యేలా ఉందని ఆయన వివరించాడు.
మిగిలిన డబ్బులు ఏం చేస్తారు?
తమ బిడ్డ కోసం సేకరించిన విరాళాల్లో ట్రీట్మెంట్ పోనూ మిగిలిన డబ్బుల్లోంచి తను ఒక్క రూపాయి కూడా తీసుకోనని సురేష్ స్పష్టం చేశాడు. ఆ మిగిలిన సొమ్మును, తమ పాప లాగే ప్రాణాపాయ స్థితిలో ఉండి, వైద్యానికి డబ్బుల్లేని ఇతర అభాగ్యులైన చిన్నారుల (ఆరోగ్య సమస్యలున్న పిల్లల) చికిత్స కోసం అందిస్తానని ప్రకటించాడు. ప్రస్తుతం పాప ఆస్పత్రిలో ఉందని, నాలుగైదు రోజుల్లో పూర్తి వివరాలు చెబుతానని ఆయన తెలిపాడు.
ఇది కదా మన డిజిటల్ పవర్!
ప్రభుత్వాలు చేయలేని పనిని నెటిజన్లు చేసి చూపించారు. ఒక మంచి పని కోసం ఇన్ఫ్లుయెన్సర్లు అందరూ ఈగోలు పక్కనపెట్టి ఒక్కటైతే మిరాకిల్స్ జరుగుతాయని 'సేవ్ పునర్విక' క్యాంపెయిన్ ప్రూవ్ చేసింది. అయితే, ఒక్క పునర్వికే కాదు.. ఇలాంటి అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడుతున్న చిన్నారులు ఇంకా చాలామంది ఉన్నారు. వారందరికీ ఇలా ప్రతిసారీ ప్రజలే చందాలు వేయలేరు. కేంద్ర, రాష్ట్ర ప్రభుత్వాలు వెంటనే స్పందించి ఇలాంటి అరుదైన వ్యాధుల (Rare Diseases) చికిత్సకు శాశ్వత ఉచిత వైద్య విధానాన్ని తీసుకురావాల్సిన అవసరం ఎంతైనా ఉంది!
